Здравствуйте.
В связи с неоднократным невынашиванием беременности гинеколог направила сдать анализ на выявление точечных мутаций в системе гемостаза.Ответ был такой:
F5, R506Q G>A - нормальная гомозигота
F2,G20210A G>A- нормальная гомозигота
MTHFRF, A223V C677T C>T-гетерозигота
F7, R5353Q G>A-нормальная гомозигота
FGB,-455 G>A- нормальная гомозигота
PA|1,-675 (5G/4G)-мутантная гомозигота
Заключение: генетическая тромбофилия: мутантный вариант генаингибитора активатора плазминогена (возможно значительное угнетение фибринолиза) и гетерозиготный вариант гена MTHFRF(возможно повышение уровня гомоцистеина в крови). Рекомендуется контроль системы гемостаза методом ТЭГ.
Генетиков в нашем городе к сожалению нет. На прием гинекологу поеду только в коне марта.хотелось бы узнать:
К какому врачу кроме гинеколога обращаться с этим диагнозом?
Может ли анализ оказаться неверным, т.е. может ли что-то измениться в нем если я его пересдам, или это уже на всю жизнь?
У меня уже есть тромбофлебит или он обязательно будет?
Чем мне в дальнейшем грозит наличие этих мутационных генов?
Что это за метод ТЭГ?
С уважением, Наталья.
